国の決まり
「遺伝情報と
ゲノム医療法とは？遺伝情報による差別を防ぐ決まりをわかりやすく
ゲノム医療法は、2023年6月に成立した、ゲノム医療を進めるための法律です。遺伝情報による不当な差別を防ぐことも国の取り組みとして定めています。法律の中身、2025年の基本計画、医療以外の遺伝子検査との関係をまとめました。
2026年10月7日
遺伝子検査の結果と個人情報保護法：要配慮個人情報とは
個人情報保護法には、取り扱いに特に配慮する「要配慮個人情報」があり、遺伝子検査の結果の一部はこれに当たるとされています。取得に要る本人の同意、ゲノムのデータと個人識別符号の関係、dNAXY neo での同意の取り方をまとめました。
2026年10月7日
遺伝子検査の広告で言えないこと：表示の決まりと根拠の示し方
遺伝子検査の広告には、実際よりよく見せる表示を禁じる景品表示法がかかります。経済産業省の遵守事項も、根拠の論文を示した説明を求めています。2つの決まりの中身と、dNAXY neo の根拠のページでの示し方をまとめました。
2026年10月7日
遺伝子検査ビジネスの国の決まり：経済産業省の遵守事項
消費者向けの遺伝子検査には、個人情報保護委員会と経済産業省のガイドラインと、経済産業省が整理した「遺伝子検査ビジネス実施事業者の遵守事項」があります。2つの文書の中身と、dNAXY neo の同意事項と根拠のページでの書き方をまとめました。
2026年10月7日
遺伝子差別を禁じる法律：アメリカの例と日本の取り組み
アメリカには、健康保険と雇用で遺伝情報による差別を禁じる法律（GINA、2008年）があります。日本ではゲノム医療法で差別への対応が国の施策になり、労働と保険の分野で対応がまとめられました。両国の決まりと、結果を誰に渡すかの選び方をまとめました。
2026年10月7日